Esperanza para Pacientes con Recaídas: Innovación Farmacéutica en lucha contra la Leucemia
Llegó a Chile un innovador fármaco, Gilteritinib, indicado para pacientes adultos con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) recidivante o refractaria con mutación FLT3, que brinda esperanzas cuando ya nada parece funcionar.
Pese a ser uno de los cánceres de sangre más agresivos, durante casi 50 años las opciones de tratamiento en el mundo para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) fueron limitadas. Sin embargo, desde 2017 el escenario ha cambiado, gracias a las innovaciones farmacéuticas. Justamente, el medicamento Gilteritinib busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con LMA, uno de los cánceres de sangre más agresivos. Este fármaco se encuentra presente actualmente en varios países de Latinoamérica como Colombia, México, y recientemente también llegó a Argentina
En el caso de Chile, el Gilteritinib ya está autorizado por el Instituto de Salud Pública (ISP), pero que aún no cuenta con coberturas por parte del Ministerio de Salud, ni de las ISAPRES.
Otro ejemplo de inhibidor del gen FLT3 de primera generación presente en el país es el Midostaurina, que desde el año 2018 está autorizada por el ISP, y que tiene cobertura desde noviembre 2021 por el programa DAC- Drogas de Alto Costo- del MINSAL.
Cabe mencionar que la mayoría de los pacientes Inicialmente reciben un tipo específico de quimioterapia llamado «Quimioterapia de Alta Intensidad 7+3», que resulta en una remisión de la enfermedad. Sin embargo, las probabilidades de una recaída son altas y, en esos casos, deben recibir un nuevo tratamiento con la esperanza de alcanzar otra remisión y continuar con un trasplante de médula ósea, que tiene una probabilidad de cura entre el 60% al 85%.
Según datos relevados por un registro epidemiológico nacional de adultos con LMA, liderado por la Hematóloga del Hospital Guillermo Grant Benavente de Concepción, Dra. Mónica Romero, la mediana de edad al diagnóstico está alrededor de los 56 años. Esto significa un desafío mayor si se considera que el programa MINSAL para trasplante de progenitores hematopoyéticos estima sólo hasta los 60 años del paciente.
Este escenario llevó al desarrollo de nuevas líneas de tratamiento que no solo mejoren la calidad de vida de los pacientes, sino que también la supervivencia global de esta enfermedad.