Cruzada Nacional: Una Madre Camina a Santiago por el Futuro de su Hijo

La madre de Tomás Ross Gómez inicia una marcha desde Chiloé a Santiago para financiar un tratamiento de $3.500 millones necesario para su hijo con distrofia muscular de Duchenne. Participa en esta causa noble.

Desafiando la adversidad, la madre de Tomás inicia un viaje de esperanza desde Chiloé para recaudar fondos para el tratamiento médico de su hijo.

En un acto de amor y desesperación, la madre de Tomás Ross Gómez, un valiente niño que sufre de distrofia muscular de Duchenne (DMD), comenzó este domingo una marcha desde Ancud, en el lejano Archipiélago de Chiloé, hasta el palacio de La Moneda en Santiago. Su objetivo: visibilizar y obtener el apoyo financiero necesario para adquirir ELEVIDYS, una terapia génica revolucionaria valorada en $3.500 millones de pesos, que podría cambiar drásticamente la calidad de vida de Tomás.

Con apenas 5 años y 6 meses, Tomás enfrenta no solo las severas limitaciones físicas impuestas por la DMD, una enfermedad genética que debilita progresivamente los músculos, sino también la urgencia de un tratamiento costoso y de difícil acceso. La familia, a pesar de organizar múltiples actividades solidarias, ha logrado juntar solo el 8% de la suma requerida, una cifra que se queda corta ante la magnitud de la necesidad.

El Ministerio de Salud ha declinado proporcionar asistencia financiera, dejando a la familia en una situación precaria. «Si tan solo 1 millón de personas dona $3.500 pesos, alcanzaremos la meta. Seamos parte del millón.» Es el llamado a la solidaridad que resuena en la comunidad y las redes sociales.

Tomás, un niño cuya condición fue causada por una mutación genética, podría beneficiarse significativamente de ELEVIDYS. Aprobado por la FDA en junio de 2023, este tratamiento ha mostrado prometedores resultados en mejorar la función muscular y la capacidad respiratoria de pacientes con DMD, proporcionando una esperanza tangible a aquellos como Tomás.

La carrera contra el tiempo es crítica, pues Tomás tiene apenas seis meses antes de cumplir los 6 años, el límite de edad para recibir apoyo estatal para este tratamiento en particular. «Necesito tu ayuda para costear el medicamento más caro del mundo. Puedes colaborarme haciendo una donación o difundiendo en las redes sociales. Juntos podemos lograrlo,” solicita Tomás en un emotivo video que ha capturado el corazón de miles.

Le invitamos a apoyar esta noble causa, aportando en el siguiente link: https://www.tomascontraduchenne.com/

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